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醫(yī)療器械臨床前動物試驗(yàn)（臨床前動物實(shí)驗(yàn)研究）是通過將器械應(yīng)用于動物模型來模擬臨床使用，由于其更接近臨床實(shí)際使用情況和預(yù)期用途，對于沒有大量臨床應(yīng)用歷史的高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械以及創(chuàng)新型醫(yī)療器械來說，更是評估器械安全性和有效性的重要手段和必要手段之一。

隨著科技的發(fā)展，藥物研究方面包含了仿制藥、生物類似藥、創(chuàng)新藥等，藥品的不斷豐富對人類生命健康安全提供了有效的保障。但是藥物研發(fā)一直是藥企的難點(diǎn)，能夠找到一家可信賴的CRO企業(yè)是藥企可持續(xù)發(fā)展的關(guān)鍵。國聯(lián)提供仿制藥研發(fā)、藥品質(zhì)量控制、藥品的毒理生物安全性評價(jià)、注冊申報(bào)等服務(wù)。

藥物的包材相容性及密封性是藥物上市的必經(jīng)過程，藥物在儲存、運(yùn)輸和使用過程中可能會與包材物質(zhì)發(fā)生溶合等反應(yīng)，并最終被患者攝入，影響患者的生命健康安全。所以對包材相容性及密封性的分析是藥物上市的重要環(huán)節(jié)。國聯(lián)提供注射劑與藥用玻璃包裝容器相容性研究、注射劑生產(chǎn)所用的塑料組件系統(tǒng)相容性研究、注射劑包裝系統(tǒng)密封性研究、藥品與彈性體密封件相容性研究等服務(wù)。

中藥開發(fā)研究是一項(xiàng)龐大的系統(tǒng)工程，需要多個專業(yè)、部門的整體協(xié)作，眾多學(xué)科的相互滲透與融合，從新藥研究到申報(bào)注冊涉及廣泛，周期長、內(nèi)容復(fù)雜。找到一家專業(yè)的服務(wù)企業(yè)能夠降低研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)和成本，也是保障民眾藥物安全的重要抓手。國聯(lián)提供院內(nèi)制劑的研發(fā)及備案、中藥研究及申報(bào)備案、經(jīng)典名方的研究開發(fā)與注冊申報(bào)、中藥改良及注冊申報(bào)、中藥新藥研究等各項(xiàng)服務(wù)。

我國正處于醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展期，仿制藥依然是我國醫(yī)藥行業(yè)的重要支柱，平價(jià)醫(yī)藥是解決民眾生命安全健康的重要部分，仿制藥的一致性評價(jià)是保證民眾用藥安全的重要保障。

任何一種醫(yī)療器械，在當(dāng)今社會上占有一定位置之前都應(yīng)從其正面（即有效性）與反面（危害性）加以評價(jià)比較。有效性評價(jià)針對潛在的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行必要的分析測試并作出相應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)評估。國聯(lián)提供各類止血材料、骨科類材料、牙科類材料、眼科類材料、各類手術(shù)留置性材料、各類防粘連材料、各類導(dǎo)管、各類補(bǔ)片、有源植入性器械的有效性評價(jià)服務(wù)。