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西安國聯(lián)質(zhì)量檢測技術(shù)股份有限公司
展位號:2號館 2223
集團概況
獸藥業(yè)務(wù)范圍
獸藥研究
獸藥非臨床研究（GLP項目6項）
藥品非臨床研究指為評價藥品安全性，在實驗室條件下，用實驗系統(tǒng)進(jìn)行的各種毒性試驗。國聯(lián)可進(jìn)行包括急性毒性、亞慢性毒性\慢性毒性、局部毒性、遺傳毒性、安全性藥理等試驗。
獸藥臨床研究（GCP項目9項）
臨床試驗是指在一定控制條件下，科學(xué)地考察和評價獸藥治療或預(yù)防靶動物特定疾病或證候的有效性和安全性的過程。
檢測服務(wù)
有效成分含量（中藥和化藥）、性狀、鑒別、物理常數(shù)、粒度、裝量、相對密度酸度、溶出度、微生物限度、浸出物、雜質(zhì)、重金屬、效價測定、熱源檢查、異常毒性、過敏反應(yīng)、溶血與凝聚檢查 、違禁物添加。
三板塊實驗室 精密儀器齊聚
藥學(xué)研究平臺可開展各項新獸藥藥學(xué)研究項目，涉及獸藥處方篩選、藥材基源、制備工藝路線、質(zhì)量控制方法、長期穩(wěn)定性、原輔包篩選及質(zhì)量控制研究等各個方面，還可進(jìn)行獸藥藥學(xué)比對試驗研究，亦可對已有獸藥品種進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升及工藝路線優(yōu)化研究。
藥理研究平臺（GLP）
2018年12月5日國聯(lián)安評獸藥GLP中心順利通過國家農(nóng)業(yè)農(nóng)村部獸藥GLP認(rèn)證，成為全國第一批具備獸藥GLP資質(zhì)認(rèn)證的實驗中心，具備開展GLP試驗的能力。
臨床研究平臺（GCP）
獸藥GCP中心于2019年年初組建獸藥GCP專家委員會，籌備獸藥GCP建設(shè)，并于2020年4月建成獸藥GCP實驗評價中心，2021年8月 順利通過農(nóng)業(yè)部認(rèn)證。
專家團隊
能夠為客?提供新獸藥研發(fā)全流程服務(wù)，包括獸藥?對、藥代動?學(xué)研究、藥效學(xué)研究、毒理安全性評價、注冊申報以及獸藥檢驗檢測、?員培訓(xùn)等?站式服務(wù)，降低研發(fā)成本及研發(fā)?險、縮短研發(fā)周期、保證研發(fā)質(zhì)量、達(dá)到研發(fā)?的。
服務(wù)亮點
能力資質(zhì)
成果轉(zhuǎn)化
服務(wù)流程
增值服務(wù)
典型客戶
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